aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
raka piersi pochodzący z gruczołów mlekowych
Karcynoma gruczołowaty piersi to typ raka piersi rozwojowy w komórkach gruczołów mlekowych. Jest rzadziej spotykany niż karcinoma strefy galaktoforalnego (tzw. kancerek piersi). Znajduje się on głównie u kobiet po pięćdziesiątce, ale może wystąpić w każdym wieku.
Objawy tego typu karcynomu gruczołowatego mogą być nieznaczne i trudno zlokalizować. Niektóre z najważniejszych objawów to zmiana w kształcie lub rozmiarze piersi, nagłe obrzękione kropelki mlekowe lub zmiany na skórze piersi (np. zmarszczka).
Karcynoma gruczołowata rozwija się powoli i może być początkowo trudna do wykrycia, szczególnie jeśli nie jest widoczna w standardowych badaniach mammogram. Mogą towarzyszyć jej zapalne odczucia lub zmiany w strukturze piersi. W zaawansowanej fazie choroba może rozprzestrzeniać się na inne części ciała, szczególnie na kłykcie i mózg.
Leczenie karcynomu gruczołowatego obejmuje często operację usunięcia złośliwego narządu (marszu), radioaktywność, a w niektórych przypadkach przeprowadza się chemioterapię lub hormonoterapię. Zalecenia leczenia zależą od stopnia i rozprzestrzenienia choroby.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.