aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzujący się guzem pomięsza móżdżki, powstającym z błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy
Móżdżeczka to nowotwór ośrodkowego układu nerwowego powstający z błon otaczających mózg (błona móżdżkowa). Jest to jedna z form meningiomów, które rozwijają się w różnym miejscu ciała. Móżdżeczka ma tendencję do występowania u kobiet i zwykle pojawia się w dorosłym wieku.
Objawami mogą być bóle głowy, zaburzenia równowagi, problemy z koordynacją ruchów, trudności ze skupieniem uwagi. W ciężkich przypadkach mogłyby pojawić się porażenie nerwu wzrokowego (na przykład utrata pola widzenia), problemy słownicze lub zaburzenia mowy.
Móżdżeczka rozwija się powoli i może być asymptomaticzna przez długie lata. Z czasem, w zależności od lokalizacji, może spowodować naczyńcowanie mózgu (hydrocefalę) lub naruszać pracę sąsiadujących z nią struktur mózgowych. Mogą pojawić się powikłania takie jak paralichia, zapadki czy problemy słuchowe.
Leczenie móżdżeczki zależy od wielu czynników i może obejmować operację chirurgiczną (neurosurgeryjną), w której usunięto guz. W przypadku niemożności lub kontra indications dla operacji, mogą być stosowane radiotherapy (radiochirurgia) lub chemioterapia.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.