Medipedio

asparaginowoglikozaminuria

ICD-10: E77.1 · choroba rzadka

To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.

Czym jest

choroba spichrzowa lizosomalna charakteryzująca się opóźnionym rozwojem mowy w wieku 2-3 lat

W klasyfikacji ICD-10

Tej jednostce odpowiada kod E77.1 — Zaburzenia rozkładu glikoprotein. Na stronie kodu zobaczysz, do jakiej poradni kieruje takie rozpoznanie.

Podobne choroby

albinizm oczu i skóry

ten sam rozdział ICD-10

Zespół cechujący się nieprawidłową pigmentacją skóry, włosów i oka.

Choroba amyloidoza dziedziczna 1

ten sam rozdział ICD-10

Amyloidoza określana przez utratę czucia w kończynach, miokardiopatię, nefropatię, opację vitreum i amyloidozę w CNS…

choroba metaboliczna

ten sam rozdział ICD-10

Choroba, która obejmuje błędy w procesach metabolicznych budowy lub degradacji molekuł.