aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Odpowiednik błędu widzenia, charakteryzujący się znaczną różnicą w postrzeganych rozmiarach obiektu przez dwa oka.
Anizykionia to odmiana błędu widzenia, który charakteryzuje się znaczną różnicą w postrzeganych rozmiarach obiektu przez dwa oka. Choroba dotyczy percepcji przestrzeni i jest spowodowana nieprawidłowymi załamowaniami światła w oku. Anizykionia występuje często u osób z astygmatyzmem lub w przypadkach, gdy jeden oczodoł ma inną refrakcję niż drugi.
Pierwszym sygnałem anizykionii może być trudność w koordynacji ruchów i obserwacjach, błądzenia na boki lub problemy z czytaniem. Często pacjenci skarają się na wrażenie, że jedno oko widzi większe niż drugie lub że rzeczy są wydłużone lub skręcone.
Anizykionia może występować samodzielnie lub uzupełniać inne nieprawidłowości w oku. W niektórych przypadkach choroba może się rozwijać stopniowo, natomiast w innych sytuacjach objawy mogą pojawić się nagle. Przebieg anizykionii zależy od przyczyn powodujących tę jednostkę chorobową i stopnia jej nasilenia.
Leczenie anizykionii polega na poprawieniu refrakcji w oku za pomocą okularów lub specjalnych soczewek kontaktowych. W niektórych przypadkach, gdy anizykonia jest spowodowana innymi schorzeniami oka, może być konieczne leczenie podstawowej choroby.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.